Добавлено: 16 Мая 2022

5 мая 2022г Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) ограничило использование вакцины Janssen от COVID-19. FDA заявило, что основывает ограничения на обновленном анализе риска тромбоза с синдромом тромбоцитопении (TTS), редким осложнением, которое возникает примерно через 1-2 недели после вакцинации.

Читать подробнее

Добавлено: 16 Мая 2022

Статус hrHPV опухоли является новым биомаркером с сильной прогностической ценностью для пациентов с раком шейки матки (РШМ). В Journal of Clinical Oncology опубликовано исследование, в котором оценивалась ассоциация вируса папилломы человека (ВПЧ), включая комплексный анализ ВПЧ-инфекции с помощью глубокого секвенирования, с отдаленными результатами при длительном периоде наблюдения. Тестирование на ВПЧ при подозрении на РШМ следует рассмотреть для внедрения в рутинную клиническую практику для улучшения оценки прогноза.

Читать подробнее

Добавлено: 16 Мая 2022

Несмотря на значение такой конечной точки, как качество жизни (КЖ), одобрение противоопухолевых препаратов происходит на основании улучшения общей выживаемости (ОВ) или предполагаемых суррогатных конечных точек, таких как выживаемость без прогрессирования (ВБП) без учета КЖ.

Читать подробнее

Добавлено: 16 Мая 2022

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) приняло дополнительную заявку и предоставило приоритетный обзор для перорального ингибитора рецепторов андрогенов (ARi) даролутамида в комбинации с доцетакселом для лечения метастатического гормоно-чувствительного рака предстательной железы (мРПЖ). Это решение основано на положительных результатах исследования III фазы ARASENS, опубликованных в New England Journal of Medicine и демонстрирующих статистически значимое улучшение общей выживаемости (ОВ) в группе даролутамида в комбинации с андрогенной депривационной терапией (ADT) и доцетакселом у мужчин с мРПЖ.

Читать подробнее

Добавлено: 16 Мая 2022

Синдромы гамартоматозного полипоза желудочно-кишечного тракта являются редкими, аутосомно-доминантными заболеваниями, связанными с повышенным риском развития доброкачественных и злокачественных опухолей. Эта группа включает в себя синдром ювенильного полипоза (JPS), синдром Пейтца-Егерса (PJS), синдром наследственного смешанного полипоза, а также PTEN гамартомы (PHTS), такие как синдром Баннаян-Райли-Рувалькабы и синдром Каудена. Наиболее изученным синдромом гамартоматозного полипоза является синдром Пейтца-Егерса, связанный с патогенными вариантами гена STK11.

Читать подробнее

Добавлено: 16 Мая 2022

Результаты исследования III фазы CHOICE-01, представленные во время пленарной сессии ASCO 2022г, показали улучшение выживаемости без прогрессирования (ВБП) и общей выживаемости (ОВ) при добавлении торипалимаба к химиотерапии (ХТ) у пациентов с мутациями пути FA-PI3K-Akt.

Читать подробнее

Добавлено: 02 Мая 2022

Прошло более десяти лет с момента первого одобрения ингибитора иммунной контрольной точки (ИКТ) Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). С этого момента клиницисты сталкиваются с выявлением и лечением иммуноопосредованных побочных эффектов. В связи с этим проведен системный обзор и мета-анализ, который оценил риск неврологических побочных эффектов во время лечения ИКТ по сравнению с контрольными группами из рандомизированных исследований (РКИ), включающих группы плацебо и химиотерапии (ХТ) или таргетной терапии...

Читать подробнее

Добавлено: 02 Мая 2022

На пленарной секции ASCO 19 апреля 2022 г были представлены обновленные результаты исследования RATIONATION-309, демонстрирующие увеличение выживаемости без прогрессирования (ВБП) при добавлении тислелизумаба к химиотерапии (ХТ) пациентов с рецидивирующим/метастатическим раком носоглотки...

Читать подробнее

Добавлено: 02 Мая 2022

Опубликовано обновленное руководство, которое содержит научно обоснованные рекомендации по оптимальному использованию доступных в настоящее время биомаркеров в популяции пациенток с ранней стадией раком молочной железы (РМЖ). В 2016 году ASCO одобрено использование геномных тестов (Oncotype Dx, MammaPrint, Prosigna, EndoPredict, and Breast Cancer Index [BCI]) при ранней стадии РМЖ для принятия решений об адъювантной эндокринной (ЭТ) и химиотерапии (ХТ). Руководство 2016 года было дополнено двумя рекомендациями по использованию MammaPrint и Oncotype Dx после публикации исследований MINDACT и TAILORx. В последние несколько лет новые данные позволили получить дополнительные рекомендации по использованию этих тестов в зависимости от возраста пациенток и количества вовлеченных лимфатических узлов. Кроме того, были разработаны новые биомаркеры (например, лиганд рецептора запрограммированной гибели клеток-1 [PD-L1], лимфоциты, инфильтрирующие опухоль [TILs], и циркулирующая опухолевая ДНК [ctDNA])...

Читать подробнее

Добавлено: 02 Мая 2022

Социальные медиа изменили способ нашего взаимодействия в жизни в целом, и в медицине в частности. Социальные сети стирают не только географические границы, но и социальные, способствуя активному взаимодействию между клиницистами и онкологическими пациентами, а также другими специалистами...

Читать подробнее

Copyright © 2022 Междисциплинарный медицинский портал